MMC | Myriam Martínez Comunica

Congreso de Michoacán legislará para garantizar atención digna a pacientes con ELA

Morelia, Michoacán, 20 de junio de 2025.- En el marco del Día Mundial contra la Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA), el Congreso del Estado de Michoacán fue sede del Primer Foro de la Comunidad ELA, donde legisladoras locales asumieron el compromiso de impulsar reformas y presupuestos orientados a la atención integral de quienes padecen esta enfermedad neurodegenerativa.

La diputada Giuliana Bugarini Torres, presidenta de la Mesa Directiva del Congreso, afirmó que se trabajará para que el carácter excepcional de la ELA quede reconocido en la ley, con acceso garantizado a medicamentos de alta especialidad, cuidados paliativos sin discriminación y mayor inversión pública en investigación científica.

“Los hallazgos de este foro se convertirán en propuestas legislativas y acciones reales. Lo técnico debe tener un componente humano y lo político no puede quedar vacío de empatía”, expresó Bugarini.

ELA en Michoacán: visibilización y derecho a la salud

Durante el foro, la diputada Belinda Iturbide Díaz, promotora del evento, adelantó que ya se elabora una iniciativa de ley en colaboración con especialistas, pacientes y familiares.

“Esta lucha no es solo médica, es social y política. La dignidad no debe ser negociable cuando se trata de una enfermedad tan devastadora como la ELA”, declaró.

Francisco Gamaliel Arias Urquieta, representante de la comunidad ELA en Michoacán, hizo un llamado urgente a las autoridades:

“Ocupamos de su compromiso. Esta enfermedad no puede seguir siendo invisible”.

En tanto, el médico especialista Jaime Isai Sagaon Funes explicó que la ELA es una enfermedad progresiva y sin cura, que deteriora gravemente la calidad de vida, lo que hace indispensable garantizar atención médica especializada y accesible.

También se compartió el testimonio de la paciente Norma Delgado, a través de Ligia Elizabeth Mazariego, quien relató los desafíos cotidianos de vivir con ELA.