Pacientes con lupus piden reconocimiento y atención médica en Michoacán ante el Congreso
Morelia, Michoacán, 12 de octubre de 2026. Personas que viven con lupus y otras enfermedades autoinmunes, especialistas y representantes de organizaciones civiles participaron en un encuentro con diputadas y diputados de la 76 Legislatura de Michoacán para plantear la necesidad de fortalecer la atención médica, el acceso a tratamientos y la protección contra la discriminación.
Durante la reunión, celebrada en el Congreso del Estado, integrantes de la asociación Autoinmunidad y Lupus de Michoacán (ALMA A.C.) y del Centro de Estudios Transdisciplinarios Athié-Calleja por los Derechos de las Personas con Lupus (Cetlu A.C.) presentaron experiencias y propuestas legislativas relacionadas con los derechos de quienes viven con estas enfermedades.
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Proponen una Ley Lupus para reconocer derechos
Uno de los principales planteamientos del encuentro fue la propuesta de una Ley Lupus, presentada por el doctor Efrén Calleja y la doctora Laura Athié, integrantes de Cetlu A.C.
La propuesta busca avanzar desde el reconocimiento de la enfermedad hacia la construcción de un marco de derechos para las personas afectadas.
Por su parte, el diputado Antonio Carreño Sosa informó que la semana anterior presentó una iniciativa legislativa para atender el lupus y otras enfermedades autoinmunes.
El legislador señaló que las modificaciones legales deberían representar el inicio de un proceso más amplio de visibilización y acompañamiento a pacientes.
Como antecedente, MMC documentó el 8 de octubre que la iniciativa de Carreño contempla medidas de detección, diagnóstico, tratamiento y seguimiento, además de un registro estatal de personas con lupus y enfermedades autoinmunes.
Pacientes exponen dificultades para acceder a tratamientos
La doctora Yesenia Ambriz Murillo, presidenta de ALMA A.C., señaló que las enfermedades autoinmunes continúan siendo un asunto pendiente en la agenda de salud de Michoacán.
Durante el encuentro también participó Adriana Ribadeneira, quien vive con lupus eritematoso sistémico desde hace 22 años y compartió las dificultades que ha enfrentado a lo largo de su enfermedad.
La diputada Sandra Arreola relató su experiencia personal tras haber recibido, hace cinco años, un diagnóstico de enfermedad autoinmune de la tiroides.
A partir de esa experiencia, mencionó obstáculos relacionados con la disponibilidad de medicamentos, el costo de las consultas y los cambios que estas condiciones pueden representar para pacientes y familias.
Los testimonios presentados permiten identificar preocupaciones sobre la continuidad de la atención y las dificultades económicas, aunque el comunicado no incluye estadísticas estatales que permitan dimensionar la cantidad de personas afectadas.
Congreso plantea revisar barreras y discriminación
El presidente de la Mesa Directiva del Congreso, Baltazar Gaona García, llamó a evitar que las personas con lupus y otras enfermedades autoinmunes enfrenten rechazo o discriminación.
Durante su intervención sostuvo que es necesario revisar las barreras existentes, las respuestas institucionales y las medidas de protección para quienes viven con estas condiciones.
“En Michoacán nadie debe perder una oportunidad por vivir con lupus o enfermedades autoinmunes”, expresó el legislador, de acuerdo con el comunicado.
La declaración se produjo durante el encuentro con representantes de las organizaciones civiles y especialistas, en el que también participaron las diputadas Teresita Maldonado Herrera y Sandra Arreola, así como el diputado Antonio Carreño Sosa.
Reforma sobre enfermedades raras, un antecedente legislativo
La diputada Teresita de Jesús Maldonado Herrera, integrante de la Comisión de Salud, recordó que en febrero de 2026 el Congreso aprobó una reforma a la Ley de Salud en materia de enfermedades raras.
De acuerdo con lo señalado por la legisladora, la modificación contempla el reconocimiento de las personas que viven con estas condiciones y la elaboración de un censo estatal por parte de la Secretaría de Salud.
Este antecedente fue mencionado durante el encuentro como parte del trabajo legislativo en materia de atención a enfermedades que requieren seguimiento especializado.
No obstante, la reforma sobre enfermedades raras y las propuestas específicas para lupus y enfermedades autoinmunes deben distinguirse, pues corresponden a procesos legislativos diferentes.
¿Qué sigue para la propuesta de Ley Lupus?
El encuentro permitió que asociaciones, especialistas, pacientes y representantes legislativos expusieran necesidades y propuestas para fortalecer la atención.
Sin embargo, el comunicado no informa que la Ley Lupus haya sido aprobada ni establece una fecha para su dictaminación o votación.
Los siguientes pasos dependerán del análisis de las iniciativas presentadas y de las decisiones de las comisiones legislativas correspondientes.
También quedará pendiente conocer qué mecanismos de atención médica, acceso a medicamentos, registro de pacientes y protección contra la discriminación podrían incorporarse al marco legal estatal.
La participación de pacientes y organizaciones civiles aporta elementos para el debate legislativo sobre las condiciones de atención y el reconocimiento de derechos en Michoacán.
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