Proponen registro estatal de personas con lupus y atención especializada en Michoacán
Morelia, Michoacán, 8 de octubre de 2026. — El diputado Antonio Carreño Sosa, de Movimiento Ciudadano, presentó una iniciativa para reformar la Ley de Salud de Michoacán e incorporar medidas de detección, diagnóstico, tratamiento y seguimiento del lupus y otras enfermedades autoinmunes, así como crear un registro estatal de personas que viven con estos padecimientos.
La propuesta busca establecer mecanismos de atención integral y fortalecer la coordinación institucional para reducir interrupciones en los tratamientos médicos.
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Reforma plantea detección temprana y acceso a medicamentos
Carreño Sosa explicó que el lupus es una enfermedad crónica que puede afectar distintos órganos y sistemas, con consecuencias para la salud, el trabajo, los estudios y la economía familiar.
El legislador señaló que una de las dificultades para las personas afectadas es el tiempo que puede transcurrir antes de obtener un diagnóstico.
En su exposición mencionó un ejercicio de consulta en Michoacán en el que 20 de 21 personas con información temporal identificable reportaron trayectorias diagnósticas prolongadas. El comunicado no precisa la metodología, representatividad ni fecha del ejercicio, por lo que ese resultado no puede extrapolarse al conjunto de pacientes del estado.
La iniciativa contempla capacitación continua del personal médico de primer contacto, atención especializada y mecanismos de coordinación para facilitar el suministro de medicamentos e insumos.
Registro estatal permitiría conocer necesidades de atención
Uno de los componentes centrales es la creación del Registro Estatal de Personas con Lupus y Enfermedades Autoinmunes.
De acuerdo con la propuesta, esta herramienta permitiría disponer de información para orientar programas, intervenciones y asignaciones presupuestarias.
El legislador también planteó incorporar medidas de pertinencia lingüística e interculturalidad, con información en purépecha, náhuatl, mazahua y otomí, además de servicios de interpretación para reducir barreras de comunicación.
Carreño Sosa señaló la necesidad de considerar la dimensión de género en las políticas de atención, debido a la mayor presencia del lupus entre mujeres.
