Antonio Carreño destaca diagnóstico oportuno y continuidad del tratamiento tras reforma sobre lupus en Michoacán
Morelia, Michoacán, 14 de octubre de 2026. Tras la aprobación de una reforma a la Ley de Salud de Michoacán para fortalecer la atención de personas con lupus y otras enfermedades autoinmunes, el diputado Antonio Carreño Sosa señaló que el siguiente desafío será traducir las disposiciones legales en diagnóstico oportuno, atención integral y continuidad de los tratamientos.
El legislador de Movimiento Ciudadano, quien presentó la iniciativa, afirmó que la modificación permite reconocer expresamente estas enfermedades dentro de las responsabilidades sanitarias del estado, sin que ello signifique crear desde cero las obligaciones de las instituciones de salud.
Lee también Congreso de Michoacán fija límite de 15 regidurías y modifica reglas para sanciones municipales
Carreño pide que la reforma se refleje en la atención médica
La reforma aprobada contempla acciones relacionadas con detección, diagnóstico, tratamiento, seguimiento, prevención de complicaciones y capacitación del personal sanitario.
Carreño señaló que el reconocimiento legislativo constituye un primer paso, pero insistió en que las personas con lupus necesitan recibir atención médica adecuada y ser canalizadas oportunamente a los servicios correspondientes.
El diputado destacó que las manifestaciones del lupus pueden variar y afectar distintos órganos, una característica que puede dificultar su identificación.
También sostuvo que la atención no debe interrumpirse después del diagnóstico, debido a la necesidad de seguimiento clínico de quienes viven con esta enfermedad crónica.
Capacitación del personal y estudios epidemiológicos
Otro de los puntos mencionados por el legislador fue la capacitación del personal de salud, con el propósito de mejorar la identificación de enfermedades autoinmunes y la atención de las personas que presentan síntomas compatibles con estos padecimientos.
Carreño también destacó la importancia de los estudios epidemiológicos contemplados en la reforma para contar con información sobre las necesidades sanitarias de la población.
“No debemos legislar con cifras que no estén comprobadas; necesitamos información confiable para planear, evaluar y mejorar las políticas sanitarias”, expresó, de acuerdo con el comunicado.
El documento no incluye cifras verificadas sobre la cantidad de personas con lupus en Michoacán ni un calendario para desarrollar los estudios mencionados.
Igualdad y no discriminación en los servicios de salud
El diputado afirmó que la atención de las personas con lupus y otras enfermedades autoinmunes debe desarrollarse sin discriminación por sexo, edad, condición económica o contexto cultural.
Según su posicionamiento, la perspectiva de género, la igualdad y la no discriminación contempladas en el dictamen deben reflejarse en la atención cotidiana de los servicios sanitarios.
Durante su intervención, Carreño expresó:
“Esta reforma es un primer paso para visibilizar a quienes viven con lupus y otras enfermedades autoinmunes”.
La declaración corresponde a la valoración del legislador sobre el alcance de la modificación aprobada.
La aprobación no equivale a nuevos servicios en operación
El Congreso de Michoacán aprobó la reforma el 14 de octubre de 2026, pero el comunicado 0806/2026 no informa sobre la publicación del decreto, su entrada en vigor o los recursos asignados para su implementación.
Tampoco confirma la creación de un padrón estatal de pacientes, aunque esa medida fue mencionada en la iniciativa original presentada por Carreño el 8 de octubre.
